CAS CARAQA

CLINICAL & REGULATORY AFFAIRS, QUALITY MANAGEMENT MEDICAL DEVICES AND IN VITRO DIAGNOSTICS

L'adoption de la nouvelle règlementation européenne sur les Dispositifs Médicaux et In Vitro Diagnostics exige de sérieuses adaptations de la part des acteurs du secteur Medtech, et particulièrement sur la présence d'une « qualified person » au sein même de l'entreprise.

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